【本站讯】为深化医疗器械使用质量管理，切实筑牢医疗安全防线，7—8月，供应处联合医务处、护理部、医保办，对全院162个临床医技科室及实验室开展了全面细致的医疗器械临床使用监督检查工作。供应处在多部门高效协同机制推动下，此次监督检查及分析反馈工作于近日完成。

本次检查中，供应处打破部门壁垒，构建起“医务、护理、供应、医保”四部门协同联动的检查格局。检查组成员立足各自职能，从制度落实、库房管理、不良事件、二级库管理、使用安全五个关键维度，对医疗器械临床使用情况展开深度检查。

此次检查在组织形式和实施方式上创新优化。供应处加强成员间的沟通协作，重新调整检查组构成，整合资源，实现信息共享与优势互补，大幅提升检查效率。同时，严格遵循最新政策法规要求，丰富检查内容，以解决问题为导向，建立问题台账，明确整改责任人与期限，保障检查质量和成效。巡查中，同步开展宣教活动，通过现场讲解、案例分析等方式，强化使用部门安全用械主体责任，提升临床科室用械安全意识与操作技能。在检查过程中，供应处依据新颁布文件，修订完善《医疗器械临床使用监督检查记录表》和《医疗器械管理宣教手册》，为检查和整改提供明确标准与依据。对发现的问题，进行现场反馈并提出整改建议，建立回访机制，跟踪整改情况，确保问题彻底解决。

通过本次工作，医院相关职能部门全面掌握全院医疗器械临床使用管理实际情况，进一步强化了临床科室主体责任意识，及时消除安全隐患，提升管理规范化、科学化水平，为保障患者医疗安全、推动医院高质量发展筑牢根基。

【作者：邓宝芸、贾俊娥 摄影：姜宗斌、付延安、张要花、崔凌云 来源：供应处 责编：李小诗 审核：李鲲】